醫藥冷鏈第三方物流企業應當具有哪些基本條件呢？全體要求自然是有必要了解醫藥行業的流轉系統、事務方式，具有藥品流轉方面的設備、設備，對藥品特別的倉儲、運送、保護等要求也很了解，并且具有專業的藥品辦理人員。

可是，這都不是重要的。關于醫藥冷鏈物流企業來說，其中心競爭力乃是對藥品供應鏈的全程無縫冷鏈監管。

藥品冷鏈環節可分別為固定倉儲式冷鏈處理、移動冷藏車冷鏈處理和小批零包裝式冷鏈處理。針對上述3種不同冷鏈環節的監管對應分為3種不同的冷鏈監管子系統，分別為藥品倉儲冷鏈監管系統（簡稱：RMS系統）、藥品車載冷鏈監管系統（簡稱：VMS系統）和藥品小批零冷鏈監管系統（簡稱：PMS系統）。其間：

（1）藥品倉儲冷鏈監管體系（RMS體系）：

通過對可能影響藥品在冷庫、陰涼庫等冷鏈環境中安全貯存的各種因素（如溫度、濕度、制冷設備設備運行情況、市電供電情況、庫門狀態等）進行全面的實時數據監測、記載、預警、報警、數據存儲備份、歷史數據（曲線）追溯、預警警報事情查詢等辦理，保證一旦呈現潛在的冷鏈環節設備設備毛病，在毛病還沒有直接影響到溫度和濕度成果改變前，采納應急辦法，排除毛病。

（2）藥品車載冷鏈監管體系（VMS體系）：

使用電信運營商的GPRS鏈路網絡和GPS空間定位功用，完成對每輛冷藏車在途實時冷藏環境溫濕度和潛在的冷藏車冷鏈設備運行狀況的毛病點監控。當在途冷藏車一旦出現冷鏈環境的改變時，即時告訴遠方的相關管理人員，經過采納應急計劃(如備用車、緊迫接泊點等)，完成對冷藏車運輸進程的冷鏈安全監管。

（3）藥品小批零冷鏈監管體系（PMS體系）：

使用溫度追溯記載儀，對每一個冷藏箱進行溫度記載。當冷藏藥品經過冷藏箱發送到規定接貨地址時，經過互聯網絡直接將溫度追溯記載儀內數據發送至長途企業冷鏈信息中心，完成對每一單冷藏箱內溫度數據的追溯。

經過上述3個冷鏈監管體系對全程冷鏈各環節、各階段的監管，即可完成企業對整個冷鏈的全程無縫監管，完成在影響全程冷鏈各環節安全的潛在毛病發作時，即時管理和應急處理，避免引起終究的冷鏈溫濕度成果變化，用預警的方法削減藥品冷鏈事端和丟失。

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